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Composición Sterillium® - Material Médico, Clínico y ...

Sep 17, 2009·Este producto tiene autorización de desinfectante de piel sana según el Real Decreto 1054/2002 sobre biocidas, nº de registro AEMPS 351-DES. 2. Aplicación / Indicación. La gran ventaja del uso de Sterillium® es que la desinfección de manos se puede llevar a cabo en cualquier lugar, sin necesidad de lavamanos y agua.

Material sanitario desechable | Material médico de protección

Ofrecemos un amplio catálogo de productos de material sanitario desechable homologado para su uso médico o particular. Estos productos desechables ofrecen un alto grado de protección y, al ser desechados, se elimina el riesgo de contaminación inherente a los productos reutilizables.

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Página principal en español de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)

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Guantes de nitrilo azul: guantes de examen médico sin polvo de la FDA. Guantes de nitrilo azul - Reglamento número 21 CFR 880.6250 - CE 93/42 / CEE - 2007/47 / CEE - CE Clase 1 Anexo médico IX. Suministros hospitalarios para trabajadores sanitarios. Proveedor médico aprobado. Guantes de nitrilo …

Home | BLUE CORPORATION LTD

Hemos comprado una NUEVA ASIGNACIÓN en Tailandia para la fabricación de guantes de nitrilo de grado médico. Ahora tenemos disponibles, como Blue Corporation, por 1 año, 250 líneas de producción para producir 40M de cajas mes / cajas 100pcs de guantes de nitrilo con nuestra propia marca "THE GLOVE" Todas las certificaciones FDA 510K y CE.

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Los guantes de nitrilo sintético son una excelente barrera de protección biológica y química. Dan una mayor protección contra la abrasión y punción que el látex natural. Es un producto libre de látex, inodoro y ambidiestro. Las características del producto lo categorizan como un guante premium cuyo uso se extiende al área clínica/hospitalaria, farmacéutica, industrial y alimenticia.

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Modalidad C.- Productos de fabricación nacional que son maquilados por otro establecimiento (COFEPRIS-04-001-C) Modalidad D.- Productos con registro clase I FDA (Acuerdo de equivalencia E.U.A. y Canadá) (COFEPRIS-04-001-D) Modalidad E.- Productos con registro clase II y III FDA (Acuerdo de equivalencia E.U.A. y Canadá) (COFEPRIS-04-001-E)

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Guantes de Látex, sin polvo, Talla M. Látex Hipoalergénico, apirógeno, antideslizante, anatómico. Látex Hipoalergénico, apirógeno, antideslizante, anatómico. Se encuentra dentro de UNE-EN parte2,. AQL=1,5 (Teswting method: ISO 2859), FDA Requerimientos, ASTM 5250. UNE-EN 455-4-2010: Requisitos y ensayos para la determinación de a vida ...

¿Qué es el caucho de nitrilo / NBR? - ¿Qué hace que el ...

Jun 18, 2020·El caucho de nitrilo es más resistente que el caucho natural a los aceites y ácidos, con una fuerza superior, pero tiene menos flexibilidad. Por ello, los guantes de nitrilo son más resistentes a los pinchazos que los de caucho natural, especialmente si estos últimos se degradan por la exposición a productos químicos o al ozono.

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3) Certificado del Sistema de Gestión de Calidad MDSAP. 4) Registro de producto de dispositivo médico de clase I nacional. 5) Prueba de contacto doméstico con alimentos. 6) Certificado UE EN455. 7) certificado de EPI de la UE. 8) Prueba de contacto alimentario de la UE. 9) Licencia canadiense. 10) Certificación NSF de contacto con alimentos ...

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Guantes de examen médico de nitrilo Ver más. Mascarilla protectora desechable de tres capas Ver más. KN95 Máscara de cara protectora CE certificada Ver más. registro de dispositivo médico Jun 22, 2021. Publicación anterior Informe de inspección de alimentos FDA; Poste siguiente

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Marcado CE: obtención del certificado, requisitos de la UE ...

Mar 26, 2021·Para poder venderse en la UE, muchos productos deben llevar obligatoriamente el marcado CE, que demuestra que el fabricante ha evaluado el producto y se considera que este cumple los requisitos de seguridad, sanidad y protección del medio ambiente exigidos por la UE.El marcado CE es obligatorio para los productos fabricados en cualquier lugar del mundo que vayan a …